周宏灏 - 概述

周宏灏,遗传药理学、临床药理学专家。中国工程院院士。1939年5月29日出生于湖南省长沙市。1962年毕业于武汉医学院。现任中南大学临床药理研究所所长、教授。

20多年研究成果形成了有我国特色的遗传药理学理论体系。率先证实药物反应种族差异并阐明机制，推动了该领域研究，使各国在药物应用、开发和管理等方面开始重视种族因素；阐明多种药物代谢酶在我国多个民族中的遗传多态性，发现民族间的药物代谢和基因频率差异；提出和证实药物代谢酶基因剂量效应及作用规律；阐明环境和遗传在药物代谢中相互作用规律；克隆CYP2C19*5。发现药物代谢酶基因剂量在药物相互作用中的调控作用。开发了首张个体化用药基因芯片。创建了我国首个个体化用药咨询中心，率先将遗传药理学理论用于临床。至2005年9月，发表SCI论文110篇， SCI引用1436次。主编中、英文专著和教材6部，获省、部一等奖3项和中华医学奖一等奖1项。首开《遗传药理学》研究生课。培养硕、博士101名，为我国造就了遗传药理学专业队伍。

2005年当选为中国工程院院士。

周宏灏 - 研究成果

周宏灏院士于上世纪80年代在国际上率先发现和证实药物反应种族差异，由此促进了世界各国药政管理、新药开发和药物个体化应用等方面的革新。作为我国遗传药理学和药物基因组学的开拓者和奠基人，近30年研究了遗传因素引起药物反应种族和个体差异的现象和机制及其规律，建立了具有我国国家和民族特色的遗传药理学理论体系，并通过遗传药理学理论和临床实践的结合，建立了国家级的药物基因组创新技术服务平台和省部级的个体化用药基因检测中心,开发了世界上第一张针对具体疾病的个体化用药基因芯片，启动了我国以遗传药理学和药物基因组学为基础的个体化药物治疗。 　　

周宏灏院士曾连续主持2项国家自然科学基金重点项目，完成3项美国中华医学基金项目和多项国家自然科学基金面上项目，近五年获科研经费3000余万元。先后在《新英格兰医学杂志》、《临床药物治疗学杂志》等国际知名期刊发表SCI收录论文200余篇（影响因子>7的30篇），被SCI引用3000余次。目前是《BritishJournal of Clinical Pharmacology》、《CurrentPharmacogenomics》、《Pharmacogenetics and Genomics》、《European Journal of Clinical Pharmacology》、《AsianJournal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》等10余种高水平杂志的编委，并兼任国际生物医药和生物技术学会主席、泛太平洋临床遗传药理学学会执委、国际遗传药理学和药物基因组学学会创始成员；国际药物代谢学会理事。中国药理学会副理事长、中国药物代谢专业委员会名誉主任委员、湖南省药学会理事长、湖南省临床药理专业委员会主任委员。 

周宏灏 - 主要学术论著

● The elimination of diazepam in Chinese subjects is dependent on the mephenytoin oxidation phenotype 　

● Stereoselective disposition of carvedilol is determined by CYP2D6 　　

● Induction of polymorphic4`-hydroxylation of S-mephenytoin by rifampicin 　　

● Plasma caffeine metabolite ratio (17X/137X) in vivo associated with G-2964A and C734A polymorphisms of human CYP1A2 　　

● Differences in the Incidence of the CYP2C19 Polymorphism Affecting the S-Mephenytoin Phenotype in Chinese Han and Bai Populations and Identification of a New Rare CYP2C19 Mutant Allele 　　

● St John’s wort induces both cytochrome P450 3A4–catalyzed sulfoxidation and 2C19–dependent hydroxylation of omeprazole 　　

● Isozyme-specific induction of low-dose aspirin on cytochrome P450 in healthy subjects 　　

● Assessment of cytochrome P450 activity by a five-drug cocktail approach 　　

● Pharmacokinetics of sertraline in relation to genetic polymorphism of CYP2C19 　　

● Effect of the gene dosage of CYP2C19 on diazepam metabolism in Chinese subjects 　　

● Ethnic differences in response to morphine 　　

● Increased suppression of exercise-induced increase in renin by propranolol in Chinese subjects 　　

● Quinidine reduces clearance of (+)-propranolol more than (-)-propranolol through marked reduction in 4-hydroxylation