方起程， 天然药物化学家。主持研制成功用发酵方法生产 麦角新碱、硝酸一叶萩碱、中药葛根（愈风宁心片）、中麻药（致麻醉有效成分）等多项新药，尤其是新药山莨菪碱的发现、研制成功和临床应用，不仅为抢救不同疾病引起的感染性休克的患儿提供了良药，而且用于广泛深入开展微循环的基础研究，推动了我国微循环研究发展。历年来获得国家多项 奖励。近10年间，致力于抗癌新药紫杉醇及其同系物的研究，国产紫杉醇注射液的生产和临床应用，改变了进口产品独占国内医药市场的局面，并为大幅度降低抗癌新药紫杉醇注射液的价格，提供根本条件。在创新天然药物研究和开发领域内，是一位多产的药学家，为我国医药事业发展做出了重要贡献。

方起程1929年11月22日生于 浙江省宁波市一个普通知识分子家庭。在他3岁的时候，父亲患当时的不治之症结核病去世，母亲沉浸在悲痛之中，但为了生活并养育他成人，她母亲开始在家乡洪塘镇小学任教，从此母子俩相依为命，经历了艰辛的生活，尤其是在日伪统治时期，在亲友们的帮助下学业得以继续，1945年抗日战争胜利后，他母亲到上海，在她妹夫的诊疗所里学习医学化验并工作，上海解放后，他母亲响应人民政府号召，报名参加华东军政医防总队，到安徽治淮工程工地开展巡回医疗。方起程的成长并得以完成大学学业，他母亲起了决定性的作用，影响也最大，因此，他们母子之间有着非同一般的亲情。

1947年方起程毕业于宁波效实中学，同年考入杭州浙江医学院药学系，1950年1月转学到北京大学医学院药学系。在北大的日子是方起程一生的重要转折时期，他不仅在专业学习上取得了优异成绩，而且在政治思想上取得了很大进步，1950年4月他加入了中国共产主义青年团，抗美援朝一开始他就响应党中央的号召，积极报名要求参军，1952 年6月在毕业前夕他光荣地参加了中国共产党。毕业后，留校任制药工程和有机单元作业两门课程的助教，1954年方起程考取了留苏研究生，随后就读于前苏联莫斯科第一医学院，1958年10月研究生毕业，获药学科学博士学位。

回国后，分配在中国医学科学院药物研究所植物化学研究室（后改名为天然药物化学研究室）工作，并被任命为研究室副主任，主任，以后他还曾兼任第四、五、六届中国药典委员会委员（1977～1995年），卫生部第三届药品审评委员会委员（1992～1995年）。

1988年7月回国后继续从事抗肿瘤药的研究。主持和领导了研究组成员和研究生对四种国产红豆杉植物和一种从国外引进的曼地亚红豆杉进行了系统的化学研究，从中分离出120多个紫杉烷类化合物，测定了化学结构，其中38个为新化合物。与此同时与药理科技人员合作，还开展了新药紫杉醇（paclitaxel）及其注射液“紫素”的研究，用于治疗转移性卵巢癌、乳腺癌以及食管癌和肺癌等。于1995年分别获得卫生部颁发的新药证书。并在本所主管的北京协和药厂投产，1996年被评为国家级新产品。1996年和1997年先后获卫生部科技进步一等奖和国家科技进步三等奖（第一完成人）。

1992年获国务院政府特殊津贴。曾先后培养了10名硕士研究生、博士研究生和博士后，1993年，被评为中国医学科学院、中国协和医科大学“教书育人，服务育人”的先进个人，在国内外杂志上发表论文100多篇。作为副主编之一参与编辑了《中草药现代研究》一书（四卷），该书于1998年获卫生部科技进步一等奖。

1999年获首届地奥药学科技奖（中药）突出成就奖，2001年12月获中国科学技术发展基金会、药学发展基金委员会、中国药学会颁发的2001年度中国药学发展奖（药物化学奖）。

方起程针对麦角生物碱的特性，即对光、热和空气中氧均很敏感，很容易被破坏，而在发酵物中麦角总生物碱含量又很低，只有万分之一左右，所以选用了离子交换树脂法，进行了一系列的研究，并作了许多重要改进，如用酸水作溶剂从发酵物中提取出麦角生物碱以及用极性小的有机溶剂将麦角生物碱从碱化后的树脂上洗脱下来等。在综合组全体人员努力下，于1962年将固体发酵生产麦角新碱的方法应用于生产，从此结束了麦角流浸膏和麦角新碱依靠进口的历史，而且还有少量出口，其产品质量经卫生部药品生物制品检定所检验，完全符合当时英国药典的规定。1966年在进一步研究的基础上，又将固体发酵改成液体发酵，并在张家口制药厂投产。

“利用麦角菌生物合成法生产麦角新碱”这一研究成果，在当时是处于国际领先地位，虽然50年代和60年代初也有一些国家，如瑞士、意大利、前民主德国和日本，也在开展这方面研究工作，但尚未见用于生产。因此，国家科委于1964年4月1日专门为这一创新研究成果印发了科学研究报告“制取马来酸麦角新碱的工艺过程”。

1岳德超，杨云鹏，刘金茹，陆师义，何丽一，梁彬，周同惠，黎莲娘，方起程.利用麦角菌生物合成法制取麦角新碱的研究.药学学报，1962，9（2）：77-83.

2 黎莲娘，陈未名，方起程.利用活性炭吸附法从一叶荻中分离提取一叶萩碱的研究.药学学报，1962，9（6）：352-358.

3方起程.分离麦角新碱的新方法.药学学报，1963，10（12）：712-719.

4方起程，霍泽民.利用离子交换树脂从植物中提取分离总生物碱的研究.药学学报，1966，13（8）：577-588.

5方起程，林茂，孙庆民，柳雪枚，郎惠英.葛根黄酮的研究.中华医学杂志，1974，（5）：271-274.

6中国医学科学院药物研究所.中麻药麻醉有效成分的研究.中华医学杂志，1974，（9）：545-547.

7中国医学科学院药物研究所植物化学研究室，青海省医学科学研究所.山莨菪碱的化学研究.药学学报，1976，34（1）：39-44.

8 方起程.中草药是研究和开发新药的宝库.中国药学杂志，1994，29（1）：65-68.

9陈未名，周金云，岳琴，方唯硕，佟晓杰，张君增，梁晓天，方起程.红豆杉的化学.中草药现代研究（第3卷），北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，1997：309-322.

10周金云，方起程.天然紫杉烷类二萜化合物的核磁共振氢谱规律.植物学报，1997，39（5）：467-476.

11 方唯硕，方起程，梁晓天.紫杉醇及其类似物的化学反应性与母核的结构改造.药学学报，1998，33（4）：310-320.

12周金云，陈未名，方起程.天然紫杉烷类二萜化合物的核磁共振碳谱规律的探讨.植物学报，2000，42（1）：1-9.